医薬品のGMP文書作成や点検
事業所 WDB 株式会社 横浜支社就業場所 神奈川県横浜市鶴見区
- 賃金
- 月給 341,000〜356,500円
- 時給
- 就業時間
- (1)08時30分〜17時15分
- 休日
- 年間 125日
- 採用人数
- 5人
主な条件詳しくは下の求人票の項目で確認できます
待遇
- 残業
- 月平均 10時間
- 賞与
- なし
- 昇給
- あり
- 通勤手当
- 実費支給(上限なし)
- 退職金
- なし
- 有給休暇
- 10日(6か月経過後)
働き方
- マイカー通勤
- 不可
- 試用期間
- なし
- 加入保険
- 雇用・労災・健康・厚生年金
応募の条件
仕事内容
品質保証システムに問題がないか、全体の状況をチェックし管理する業務 ・手順書、記録書の内容確認 記載に齟齬が無いか、手順通り行われているか等をチェック ・バリデーション文書の作成、点検、保管 文書が適切に記載、評価されているか等を確認 ・書類管理、登録作業 ファイリング作業やシステムへの入力対応 ※週2回程度チーム内ミーティングへも参加 【変更範囲:変更なし】
仕事内容の詳細
- 職種
- 医薬品のGMP文書作成や点検
- 雇用形態
- 有期雇用派遣労働者
- 雇用形態_正社員登用の有無
- あり
- 雇用形態_正社員登用の実績
- あり
- 雇用期間
- 雇用期間の定めあり(4ヶ月未満)
- 雇用期間_期間
- 3ヶ月
- 雇用期間_契約更新の可能性
- あり(原則更新)
- 就業場所_郵便番号
- 〒230-0045
- 就業場所
- 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 AGC 株式会社
- 就業場所_最寄り駅
- 弁天橋駅
- 就業場所_最寄り駅からの交通手段
- 徒歩
- 就業場所_所要時間
- 3分
- 受動喫煙対策
- あり(屋内禁煙)
- 受動喫煙対策_特記事項
- 屋外喫煙所あり
- マイカー通勤
- 不可
- 学歴
- 必須
- 学歴_以上
- 高校以上
- 必要な経験等
- 必須
- 必要な経験等_詳細
- 直近で医薬品業界での勤務経験のある方(品質管理、製造、生産技術など職種は問いません)
- 必要なPCスキル
- Word、Excel、PowerPoint
- 試用期間
- なし
- 派遣・請負等_就業形態
- 派遣